Service d’analyse pharmacogénomique

La pharmacogénomique (PGx), l’étude des variantes génétiques associées au métabolisme des médicaments, a fourni de nouvelles informations sur la manière dont le profil génétique d’une personne peut affecter sa réponse au traitement. La médecine moderne passe lentement d’une approche « taille unique » à une approche plus personnalisée avec des thérapies adaptées à un type de patient ou à une population particulière.

Avantages des analyses PGx

Efficacité clinique améliorée

Schéma posologique individualisé

Risque réduit de réactions indésirables

Frais médicaux globaux inférieurs

Nos panels d’analyse PGx

Galenvs Sciences Inc. est l’un des principaux fournisseurs de services de médecine personnalisée, offrant des services de pharmacogénomique aux entreprises et aux prestataires de soins de santé avec des panels spécifiques et personnalisés de gènes répertoriés par la FDA américaine et le Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®). Nous nous engageons à aider nos clients à fournir les meilleurs soins possibles, et nos services de pointe sont la solution parfaite pour atteindre vos objectifs de médecine personnalisée.

Panel étendu

Le panel étendu PGx de Galvens est le test pharmacogénétique le plus complet du marché, analysant 74 gènes de la liste PharmGKB des pharmacogènes très importants (VIP). Avec des données détaillées et des directives cliniquement exploitables pour ces gènes, ce panel fournit des informations essentielles sur la manière dont les patients réagiront aux médicaments, contribuant ainsi à garantir le traitement le plus sûr et le plus efficace possible.

Gènes inclus :
ABCB1, ABCG2, ABL1, ACE, ADRB2, ALK, ANKK1, APOE, ATIC, ATM, BCHE, BCR, BRAF, CACNA1S, CES1, CFTR, COMT, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DPYD, DRD2, EGFR, ERBB2, ERCC1, F2, F5, FCGR3A (CD16A), FKBP5, G6PD, GGCX, GRIK4, GSTP1, HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DPB1, HMGCR, HTR1A , HTR2A, HTR2C, IFNL3 (IL28B), IFNL4, ITPA, KIF6, KIT, KRAS, MT-RNR1, MTHFR, NAT2, NQO1, NRAS, NUDT15, OPRM1, RYR1, SLC19A1, SLC6A4, SLCO1B1, TNF, TPMT, TYMS, UGT1A1, UGT1A4, UGT2B15, VDR, VKORC1, XRCC1, rs12777823

Panel personnalisé 

Ce panel offre la possibilité de sélectionner des gènes personnalisés à partir des listes FDA et CPIC. Que vous meniez des recherches ou que vous traitiez des patients, vous pouvez désormais bénéficier de l’analyse génomique pour les paires d’interactions gène-médicament connues dans divers domaines thérapeutiques afin de prendre les meilleures décisions pour améliorer les soins de santé.

Gènes inclus :
Tous les gènes répertoriés par la FDA et le Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®)

FDA’s Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling
CPIC® Gene Drug Pairs

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